薬品用圧縮空気末端フィルタは製薬生産コンプライアンスと薬品安全を保障する核心部品で、核心的な役割は以下の通りである
高精度ブロック不純物
0.01μm級の固体粒子、オイルミスト、液体水分を濾過し、残留油分を0.003ppm級に抑え、ISO 8573のクリーン基準を満たし、ライン錆、空気圧部品の故障を避けることができる。
無菌防護を実現します。
直接薬品に接触する状況に対して、末端の0.1 ~ 0.2 m級エレメントは微生物を運ぶエアロゾルを効率的に遮断し、雑菌汚染発酵、充填などの工程を防止し、薬品の変質リスクを回避する。
GMPコンプライアンス要件を満たしています
GMPにおける「薬品と直接接触する圧縮空気は浄化処理が必要」という強制規定を満たし、無菌製剤、生物製薬などのリスクの高い場面の生産コンプライアンスを保障する。
このようなフィルタの日常的なメンテナンスと検査のポイントを補充する必要がありますか?設備の長期的で安定した運行を保障するのに役立ちます。